Som vi längtat efter den här dagen
Klockan är 9 och Elin sövs nu ner för att få spruta i ryggen, den sista på detta schemat. Efter 1 år och 3 månader går vi äntligen in i underhållningsfasen. För oss är det stort, som vi har längtat och pratat om den dagen. Elins blodcancer har varit borta från kroppen i 1 år nu, men behandlingen är lång 2.5 år då hon fick mellansvåra varianten av ALL leukemi.
Du har krigat mot din leukemi så länge , livet har varit berg- och dalbana. Så mycket smärtor, skratt, tårar och glädje på en och samma gång. Du har skrämt skiten ur oss många gånger och du har fått oss skratta genom din fantastiska tokiga personlighet. Du har gjort den här resan så mycket lättare för oss genom ditt sätt att möta din sjukdom. Mycket humor har det funnits, det har varit en överlevnadsstrategi för dig.
Cancer är en vidrig sjukdom men nu har du kommit långt och dina erfarenheter har du växt som människa och dem bär du med dig livet ut. Du är stark Elin och du har också vågat visa dig svag och sårbar och gett den hemska sjukdomen ett ansikte. Din fina bror har också haft det tufft i perioder och många vi känner har lidit med dig. Tack alla för stöttning. Vi har fått lära oss att hålla ihop och göra livet så bra det bara går, möta varje dag minut för minut och en dag i taget för vi har aldrig vetat vad som väntar. Nu ska vi bara låta livet få komma tillbaka på riktigt, du ska få ha ditt liv lite mer för dig själv och nästa år i nov är din behandling helt slut. Nu ska du börja gymnasiet.
Här slutar nu min uppdatering om dig och din sjukdom. Från och med nu kommer jag inte uppdatera om din sjukdom hela tiden och ditt liv. Jag kommer däremot fortsätta skriva omkring mina känslor över det som hänt och kommer hända. Vi har nu klarat av din värsta del av behandlingen och nu ska du ha ditt liv för dig själv.
Nu bockar vi av:
21 dropp vincristin ( fruktansvärda smärtorna fick du av dem)
8 högdosdropp Metotrexate, inlagd på sjukhus 4 dagar ( Droppet som gjorde dig förlamad i ansiktet och inte kunde prata)
8 st peg spruta i benet (risk för blodproppar och gav dig höga blodfetter, gjorde oss livrädda många gånger)
4 st Danorubicin dropp
2st Doxrucibin dropp
2 st Cyklofosfamid dropp ( så farligt att man får motgift)
16 st cyterabininjektioner ( feber, frossa, andningssvårigheter, magvärk)
16 st ryggmärgssprutor med nedsövning 7 kvar
Metotrexatetabletter
Puri-nethol tabletter
Dextametasontabletter/ kortison
Lanvistabletter
Pred po tabletter
Oxynorm
Saroten
Bactrim
Zofran
Panodil i mängder
Laktulos
+ alla mediciner för biverkningar
Påfyllning av blod och trombocyter
Operation
Flera magnetröntgen
Benmärgsprov
Stick i fingret varje måndag, provtagning
Nedsövning än så länge 16 ggr
Svamp i munnen
Tappa håret, ögonbryn, ögonfransar
Nervsmärtor
Minskat 9 kilo i vikt
Darris i kroppen
Olika smärtor i benen som tex. myrkryp, fyrverkerikänsla, som någon slår med hammare
Blåsor som blir ärr
Muskler som försvinner
Slutat gå
Svullnad
Klåda
Smärtor i magen
Förstoppning
Kräks, kan inte äta
Stor aptit, kopiösa mängder mat
Sömnproblem
Helt utslagen och trött
Värk i käkarna
Bränner under fötter
Tappar skinn
Huvudvärksattacker
Nervryckningar
Infektion
Feber
Påverkan på vita vävnaden i hjärnan
Höga levervärden
Höga blodfetter
Spricker när man bajsar/torra slemhinnor
Låga blodvärden
Vätska i benen och i ett knä
Yr
Hjärntrötthet
Kramper
Svullna ögon
Prickar i ansiktet
Torra slemhinnor
Blåsor i mun
Tappar känsel
Förlamning i ansiktet
Svårt att prata
Ögonen rullar
Hjärtklappning
Bristningar i huden
Ärr
Och så mycket mer som jag glömt bort …allt har du fått genomgå för att överleva. Jag tvivlar inte en sekund på att du kommer njuta av ditt friskare liv och även om det finns risk för återfall så ska vi ta dagarna som de kommer och vara tacksamma över att bara finnas här. Nu är det bara 7 ryggmärgsinjektioner och tabletter till nov nästa år kvar. Äntligen, det är ingenting för dig som varit med om så mycket.
Till er alla som följt oss som skrivit kommentarer, skickat mail och varit delaktiga ni har betytt massor. Tack älskade läsare för ni läst, peppat och varit med på resan. Det har varit så skönt för oss att ha er. Nu ska Elin få sakta men säkert dag för dag återvända till ett normalt liv och bli starkare. Hon kommer såklart vara med på bloggen framöver, men det kommer handla om henne som person och vad vi gör, inte om hennes sjukdom. Sedan kanske jag sammanfattar framåt höst, jul osv men det blir sällan. Jag kommer däremot fortsätta skriva mina tankar omkring vad jag upplevt och hur det känns men utifrån mig.
Åter igen tack allra bästa ni, vi älskar er så mycket och för allt ni gett oss under denna tid.
Kram Lotta
Som vi längtat efter den här dagen Läs mer »