Jag får ofta frågan …hur mår du? och jag är så himla glad att jag har så många som känner mig och som frågar. Jag pratar gärna om vårt liv och hur vi har det. Jag har alltid haft lätt att uttrycka mig, jag har aldrig varit rädd att visa mina känslor. I min familj där jag är uppvuxen är att prata och säga vad man tycker helt normalt. Bara ut med det och jag kan nästan prata med vem som helst. Nu vet jag att om någon annan blir i vår situation så fråga hur den mår, ofta. Skicka meddelande. Även om ni knappt är vänner, så är den frågan så vädefull. Någon annan bryr sig om mig. För den som har det jobbigt kan du vara den stora skillnaden som gör den människans dag. Visa att du finns,
Det känns bra nu, som innan Elin var med om den där biverkningen. Hennes hjärntrötthet har gått tillbaka och vi ska köra klart det sista skolarbetet nu. Vi går mot sommar, jag känner mig glad. Man kan se att våra resor till Romme och London ger henne glädje. Hon och jag tänker ofta på flickorna som dog, de kan inte uppleva längre. Vi är här. Ibland känner jag det är så orättvist mot de föräldrarna, varför fick just Elin leva…men så vet jag att inget blir bättre om jag lägger skuld på mina känslor.
Jag tror jag tänker lite annorlunda. Jag är inte rädd för saker, jag är inte rädd längre för att våga säga emot, säga vad jag tycker, ta för mig. Jag är inte rädd för cancer just nu. Jag oroar mig inte för framtid. Jag vill bara leva och ha det bra och ta vara på varje dag som vi är här. Livet är så mer skört nu. Innan Elin blev sjuk så tänkte jag nog mer på att jag är odödlig och har hela livet på mig, vi har hela livet på oss men så är det inte. Man vet ingenting om framtid, för när det händer så händer det så fort. Jag ser små nyanser som gör livet rikare och jag väljer glädje.
Jag känner mig inte trött i kroppen, jag vill pyssla, greja ute, jag vill träna osv. Jag känner mig lugn. De dagar efter förra gången när Elin fick som en liknande stroke så blev jag sjuk. Några dagar föll helt bort och jag var så trött så jag inte kunde ens åka och handla. Men det var bara några dagar tack och lov. Jag får tillåta mig ha det så för sedan är jag tillbaka.
Elin är nästan alltid glad och stark. Hon gör mig glad. Det är inte svårt att vara mamma till henne. Jag skulle kunnat få orat mig massor för fortfarande är hennes kropp inte som förr, men hon börjar känna igen sig. Hennes hår växer fortare nu, men troligtvis kommer hon tappa det igen om två månader. Men hon gör allt så mycket lättare genom sitt sätt och genom sin humor. Så länge hon äter mediciner och får dropp så är det som det är med kroppen. Hon har accepterat att cancern har lånat kroppen för ett tag, men allt kommer tillbaka.
Jag vet att jag måste lägga oro åt sidan och leva här och nu. Skulle jag gå och tänka på allt då skulle jag gå under. Det är tankarna och oron som gör oss sjuka. Kan vi istället bara ta dagen som den kommer, njuta av den då mår man bra. Så jag oroar mig inte, jag har lärt mig det. Varje dag om är en bra dag så fångar jag den. Kommer det jobbiga stunder tillbaka så tar jag dem då. I sommar kommer Elin ha en tuff period på 6 veckor innan det värsta är över och det får vi ta då. Hur framtiden ser ut vet vi inte, inte för henne och inte för oss. Den enda vi vet är att idag är en bra dag.
Så även om jag tittar på min dotter och både hon och jag vet att det är inte som för ett år sedan, hon ser inte ut som för ett år sedan. Just nu tex. har hon prickar med vätska på benen osv. så får vi ta detta för var det är. Elin är också tacksam att hon lever. De är vår, det är bra, vi fångar dagen och är glada att vi finns här. Nästa vecka blir det sjukhus 4 dagar, då tar vi det. En dag i taget. Om två veckor blir hon 17 år och får uppleva ytterligare en födelsedag. Det är livet det.
Kram Lotta
………………………
Mer omkring vår cancerresa hittar du här om du scrollar ner